Titolo
Studio di fase 2, in due parti, a gruppi paralleli, in doppio cieco e controllato con placebo per valutare l’ efficacia e la sicurezza di 2 regimi di dosaggio di IPN60130 per via orale per il trattamento della fibrodisplasia ossificante progressiva
Codice
FALKON-D- CA-60130-452
Tipo
Sperimentale
Anno avvio
2022
Stato
Terminato
Sperimentatore principale
051-6366519, 051-6366681
luca.sangiorgi@ior.it
Unità operative che promuovono lo studio
struttura complessa
Malattie rare scheletriche
Direttore
:Documenti e video allegati
Nulla osta alla conduzione dello studio clinico prot. FALKON-DCA-60130-452